2024年2月20日，桂林南藥收到世界衛(wèi)生組織（簡稱WHO）發(fā)來的現場檢查關閉信函，確認公司口服制劑生產制造中心、注射劑生產制造中心、原料藥生產制造中心6條生產線均符合世衛(wèi)組織GMP規(guī)范。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規(guī)范”。世衛(wèi)組織GMP法規(guī)要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產品質量符合法規(guī)要求。此次桂林南藥再次通過世衛(wèi)組織GMP檢查，是對公司長期以來堅持GMP常態(tài)化管理的肯定，是公司在國際市場持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展的有力證明。未來，桂林南藥將繼續(xù)秉持“持續(xù)創(chuàng)新，樂享健康”的經營理念，不斷提升自身實力，為全球患者提供更優(yōu)質、更可及的產品和服務。